Uma verdadeira revolução está em curso nos laboratórios de biologia molecular de todo o mundo, e seu nome é CRISPR-Cas9. Essa poderosa e precisa ferramenta de edição genética, muitas vezes descrita como uma \"tesoura molecular\", permite aos cientistas cortar, substituir ou alterar seções específicas do DNA de qualquer organismo com uma facilidade sem precedentes. A tecnologia foi inspirada em um sistema de defesa natural encontrado em bactérias, que usam o CRISPR para identificar e destruir o DNA de vírus invasores. As cientistas Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna adaptaram esse mecanismo para que ele pudesse ser programado para encontrar e editar qualquer sequência de DNA, uma descoberta que lhes rendeu o Prêmio Nobel de Química em 2020. As aplicações potenciais do CRISPR são vastas e transformadoras. Na medicina, a técnica abre caminho para a cura de milhares de doenças genéticas. Já existem ensaios clínicos em andamento para tratar condições como a anemia falciforme e a beta-talassemia, corrigindo a mutação genética defeituosa nas células dos próprios pacientes. Terapias contra o câncer também estão sendo desenvolvidas, onde o CRISPR é usado para modificar as células do sistema imunológico, tornando-as mais eficazes em reconhecer e destruir tumores. Recentemente, um bebê com uma doença metabólica rara recebeu um tratamento personalizado com CRISPR que corrigiu a mutação em seu fígado, um marco na medicina de precisão. Na agricultura, o CRISPR está sendo usado para desenvolver culturas mais nutritivas, resistentes a pragas, doenças e às mudanças climáticas. É possível, por exemplo, criar variedades de trigo resistentes a fungos ou tomates que amadurecem mais lentamente, reduzindo o desperdício de alimentos. Como a técnica pode realizar edições precisas sem introduzir DNA de outras espécies, muitos dos produtos resultantes não são classificados como organismos geneticamente modificados (OGMs) tradicionais em algumas jurisdições. Contudo, o poder do CRISPR também levanta profundas questões éticas, especialmente no que diz respeito à edição de embriões humanos. A possibilidade de criar \"bebês projetados\" com características específicas ou de fazer alterações no genoma humano que seriam passadas para as gerações futuras gera um intenso debate global sobre os limites da ciência e a necessidade de uma regulamentação rigorosa. Apesar das controvérsias, não há dúvida de que o CRISPR-Cas9 é uma das descobertas científicas mais importantes do século, prometendo reescrever o futuro da medicina, da agricultura e da própria biologia.
Fonte original: https://www.inovacaotecnologica.com.br/noticias/noticia.php?artigo=edicao-genetica-crispr-reverte-doenca-direto-no-corpo
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